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1.
Radiol Bras ; 48(2): 81-5, 2015.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25987748

RESUMO

OBJECTIVE: To evaluate the incidence and spectrum of abdominal computed tomography imaging findings in patients with paracoccidioidomycosis. MATERIALS AND METHODS: Retrospective analysis of abdominal computed tomography images of 26 patients with disseminated paracoccidioidomycosis. RESULTS: Abnormal abdominal tomographic findings were observed in 18 patients (69.2%), while no significant finding was observed in the other 8 (30.8%) patients. CONCLUSION: Computed tomography has demonstrated to play a relevant role in the screening and detection of abdominal abnormalities in patients with disseminated paracoccidioidomycosis.


OBJETIVO: Avaliar a frequência e variedade de achados de imagem por exames de tomografia computadorizada de abdome em indivíduos com paracoccidioidomicose disseminada. MATERIAIS E MÉTODOS: Estudo retrospectivo dos exames de tomografia computadorizada de abdome de 26 pacientes com paracoccidioidomicose disseminada. RESULTADOS: Foram encontradas alterações tomográficas abdominais em 18 pacientes (69,2%) dos casos analisados e 8 pacientes (30,8%) apresentaram exames normais. CONCLUSÃO: A tomografia computadorizada de abdome mostrou grande importância no rastreamento e identificação de alterações abdominais nos pacientes com paracoccidioidomicose disseminada.

2.
Radiol. bras ; 48(2): 81-85, Mar-Apr/2015. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-746613

RESUMO

Objective: To evaluate the incidence and spectrum of abdominal computed tomography imaging findings in patients with paracoccidioidomycosis. Materials and Methods: Retrospective analysis of abdominal computed tomography images of 26 patients with disseminated paracoccidioidomycosis. Results: Abnormal abdominal tomographic findings were observed in 18 patients (69.2%), while no significant finding was observed in the other 8 (30.8%) patients. Conclusion: Computed tomography has demonstrated to play a relevant role in the screening and detection of abdominal abnormalities in patients with disseminated paracoccidioidomycosis. .


Objetivo: Avaliar a frequência e variedade de achados de imagem por exames de tomografia computadorizada de abdome em indivíduos com paracoccidioidomicose disseminada. Materiais e Métodos: Estudo retrospectivo dos exames de tomografia computadorizada de abdome de 26 pacientes com paracoccidioidomicose disseminada. Resultados: Foram encontradas alterações tomográficas abdominais em 18 pacientes (69,2%) dos casos analisados e 8 pacientes (30,8%) apresentaram exames normais. Conclusão: A tomografia computadorizada de abdome mostrou grande importância no rastreamento e identificação de alterações abdominais nos pacientes com paracoccidioidomicose disseminada. .


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Gravidez , Abortivos não Esteroides , Morte Fetal , Misoprostol , Ocitócicos , Infusões Intravenosas , Trabalho de Parto Induzido/métodos , Resultado da Gravidez , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Uganda
3.
Radiol. bras ; 44(1): 13-19, jan.-fev. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-579001

RESUMO

OBJETIVO: Este trabalho tem como finalidade descrever os achados tomográficos da tuberculose pulmonar em pacientes adultos com AIDS atendidos no serviço de radiologia de um hospital de referência em doenças infecciosas, procurar associações desses achados e a contagem de CD4. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram estudados 45 pacientes por meio de tomografia computadorizada de tórax durante quatro anos. RESULTADOS: Foram encontrados linfonodomegalia mediastinal e/ou hilar em 31 (68,8 por cento) dos casos, derrame pleural em 29 (64,4 por cento), nódulos centrolobulares de distribuição segmentar em 26 (57,7 por cento), consolidação em 24 (53,3 por cento), confluência de micronódulos em 17 (37,7 por cento), nódulos mal definidos com distribuição centrolobular em 16 (35,5 por cento), padrão de "árvore em brotamento" em 13 (28,9 por cento), espessamento de parede brônquica em 12 (26,6 por cento), cavidade de parede espessa em 10 (22,2 por cento), nódulos miliares em 9 (20 por cento) e bronquiectasias cilíndricas em 6 (13,3 por cento). Dos 45 pacientes, 35 (77,8 por cento) apresentaram CD4 < 200 cel/mm³ e 10 (22,2 por cento) apresentaram CD4 > 200 cel/mm³. CONCLUSÃO: Concluímos que neste estudo, diversamente do descrito na literatura, linfonodomegalia mediastinal e/ou hilar e consolidação foram significativamente mais frequentes em pacientes com CD4 > 200 cel/mm³. No entanto, linfonodos com centro hipodenso foram mais frequentemente observados em pacientes com severa imunodepressão, ou seja, CD4 < 200 cel/mm³.


OBJECTIVE: The present study is aimed at describing computed tomography findings pulmonary tuberculosis in adult AIDS patients assisted at a radiology unit of a reference infectious diseases hospital, in an attempt to establish the association between such findings and CD4 count. MATERIALS AND METHODS: Forty-five patients were evaluated by chest computed tomography over a four-year period. RESULTS: Mediastinal and/or hilar lymph node enlargement was found in 31 (68.8 percent) cases, pleural effusion in 29 (64.4 percent), centrilobular nodules with segmental distribution in 26 (57.7 percent), consolidation in 24 (53.3 percent), confluent micronodules in 17 (37.7 percent), poorly defined nodules with centrilobular distribution in 16 (35.5 percent), tree-in-bud pattern in 13 (28.9 percent), bronchial wall thickening in 12 (26.6 percent), thick-walled cavity in 10 (22.2 percent), miliary nodules in 9 (20 percent), and cylindrical bronchiectasis in 6 (13.3 percent). Among the 45 patients, 35 (77.8 percent) presented CD4 count < 200 cel/mm³ and 10 (22.2 percent) presented CD4 count > 200 cel/mm³. CONCLUSION: Differently from reports in the literature, the authors conclude that mediastinal and/or hilar lymph node enlargement and consolidation were significantly most frequent in patients with CD4 count > 200 cel/mm³. However, lymph nodes with hypodense center were most often observed in severely immunosuppressed patients with CD4 count < 200 cel/mm³.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Complexo Relacionado com a AIDS , Derrame Pleural/etiologia , HIV , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/diagnóstico , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/etiologia , Tuberculose Pulmonar/complicações , Tuberculose Pulmonar/diagnóstico , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida , Tomografia Computadorizada por Raios X , Tórax/anormalidades
4.
São Paulo; Atheneu; 2008. 598 p. ilus.
Monografia em Português | Coleciona SUS | ID: biblio-943066
5.
Radiol. bras ; 37(2): 143-146, mar.-abr. 2004. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-360018

RESUMO

Os autores apresentam um caso de displasia renal associada a ectopia ureteral vaginal homolateral, com uretero-hidronefrose contralateral devida a compressão por hidrocolpo causado pela ectopia e por um septo vaginal oblíquo. Os exames de imagem utilizados foram urografia excretora, cistografia, ultra-sonografia, tomografia computadorizada e cintilografia renal com Tc-99m-DMSA. Foi realizada revisão da literatura sobre casos de hidrocolpo associado a malformações urinárias.


The authors report a case of congenital hydrocolpos due to vaginal malformation (vaginal septae) associated with ectopic ureter and renal displasia. Several imaging diagnostic procedures (ultrasonography, nuclear medicine, intravenous urography and computed tomography) were performed. A review of the literature on hydrocolpos and its association with urinary malformations is also presented


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Doenças Vaginais , Hidrocolpos/diagnóstico , Hidrocolpos/patologia , Nefropatias/diagnóstico , Vagina/anormalidades , Anormalidades Urogenitais/diagnóstico , Diagnóstico por Imagem , Cintilografia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Urografia
7.
Rev. bras. reumatol ; 42(4): 223-230, jul.-ago. 2002. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-413679

RESUMO

A síndrome de Williams-Beuren (SWB) é uma síndrome de deleção de genes contíguos, caracterizada por fácies típico, anomalias oculares, cardiopatia congênita, deficiência mental, personalidade amigável, anomalias renais e esqueléticas. A causa da SWB é uma deleção submicroscópica no lócus do gene da elastina, localizada em 7q11.23, detectável pelo teste de Hibridização In Situ por Fluorescência (FISH) em 90% a 95% dos afetados. As anomalias músculo-esqueléticas características da SWB são hipermobilidade articular na lactância, contraturas articulares, limitação à supinação do antebraço com ou sem sinostose rádioulnar e pregas extra-sacrais. Outras anomalias freqüentes incluem escoliose, cifose e lordose acentuada. Objetivo: Descrever as manifestações clínicas e radiológicas em 20 pacientes com SWB e correlacioná-las com o teste de FISH. Métodos: Realizamos uma avaliação clínica e radiológica prospectiva em 20 afetados (11M:9F) pela SWB com média de idade de 9,5 anos (5 – 17 anos). Resultados: Dezessete (85%) pacientes apresentavam a deleção (FISH positivo). As seguintes anomalias foram observadas somente nos pacientes FISH positivo: contraturas articulares (18%), limitação à supinação dos antebraços (24%), sinostose rádio-ulnar (13%) e pregas extra-sacrais (71%). A fisioterapia foi indicada, em todos os pacientes, para as contraturas articulares que tendem a piorar com a idade. Conclusões: Devido a uma alta incidência de anomalias músculo-esqueléticas em pacientes com a SWB, recomendamos uma avaliação clínica das articulações e radiografia completa do esqueleto para todas as crianças afetadas na ocasião do diagnóstico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Anormalidades Musculoesqueléticas , Elastina , Deleção de Genes , Hibridização in Situ Fluorescente , Síndrome de Williams
8.
Radiol. bras ; 33(4): 241-7, jul-.ago. 2000. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-277582

RESUMO

A síndrome de Edwards ou trissomia do cromossomo 18 é a segunda trissomia autossômica mais freqüente entre os nativivos. Os pacientes afetados apresentam múltiplas malformaçöes, atraso grave de crescimento e desenvolvimento neuropsicomotor e prognóstico reservado. A aplasia radial é uma anomalia esquelética raramente descrita na literatura. Os autores estudaram dois pacientes com trissomia 18 associada à aplasia radial e descrevem os achados clínicos e radiológicos e os diagnósticos diferenciais, com revisäo das anomalias esqueléticas na síndrome de Edwards.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Cromossomos Humanos Par 18 , Trissomia , Osso e Ossos , Evolução Fatal
9.
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo ; 54(2): 69-72, mar.-abr. 1999. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-242091

RESUMO

A sindrome de Melnick-Needles e uma displasia esqueletica ligada ao X e letal no sexo masculino. Caracteriza-se pela presenca de um facies tipico e dos seguintes achados radiologicos : esclerose dos ossos da base do cranio e mastoide, tibia em forma de "S", irregularidades corticais e costelas com aspecto de fita ("ribbon-like"). A maioria dos 48 casos ja relatados na literatura (bem documentados), eram esporadicos, observando-se transmissao parenteral em apenas 11 familias...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Hipertensão Pulmonar/etiologia , Osteocondrodisplasias , Osteocondrodisplasias/genética
10.
Radiol. bras ; 32(2): 75-9, abr. 1999. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-254448

RESUMO

Resumo: A displasia cleidocraniana é doença rara de herança autossômica dominante, caracterizada por atraso no fechamento das fontenelas, hipoplasia ou aplasia das clavículas, permitindo uma facilidade anormal na aproximaçäo dos ombros, anomalias dentárias e malformaçöes vertebrais. Os autores estudaram um adolescente, de 13 anos de idade, com caracteristicas clínicas e radiológicas típicas dessa condiçâo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Displasia Cleidocraniana , Displasia Cleidocraniana/diagnóstico , Displasia Cleidocraniana/imunologia , Displasia Cleidocraniana/patologia
11.
Pediatria (Säo Paulo) ; 20(1): 55-60, jan.-mar. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-216185

RESUMO

Os autores descrevem um caso de gemelaridade conjugada incompleta, em que o feto parasito apresentava bacia, perineo e membros inferiores ligados a pelve do hospedeiro. Trata-se de um caso raro, no qual os métodos de imagem contribuiram para a conduta pós-natal, conferindo uma sobrevida adequada


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Gravidez , Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais/diagnóstico , Gêmeos Monozigóticos , Diagnóstico por Imagem/métodos , Ultrassonografia , Urografia
12.
Radiol. bras ; 29(6): 345-348, nov.-dez. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-423024

RESUMO

Os autores relatam um caso de osteomelite em membros inferiores, em que houve migração de êmbolos sépticos para os pulmões, como complicação do quadro inicial. Discute-se a clínica, a patologia e a possibilidade de se fazer o diagnóstico por meio da radiografia convencional, da tomografia computadorizada e da cintilografia.


Assuntos
Adolescente , Masculino , Humanos , Embolia Pulmonar/diagnóstico , Embolia Pulmonar/etiologia , Osteomielite/complicações , Osteomielite/diagnóstico , Osteomielite/etiologia , Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica
13.
Radiol. bras ; 29(6): 349-350, nov.-dez. 1996. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-423025

RESUMO

Os autores relatam um caso de osteoartropatia hipertrófica na infância, associada a hepatopatia crônica. Recentemente, foi observado que, após transplante hepa´tico, pode haver melhora do quadro de artrite associado a osteoartropatia.


Assuntos
Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Icterícia/complicações , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/diagnóstico , Osteoartropatia Hipertrófica Secundária/etiologia , Artrite , Hepatopatias
15.
Radiol. bras ; 26(2): 87-90, abr.-jun. 1993. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-169825

RESUMO

Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, de oito anos de idade, portadora de paracoccidioidomicose profunda, com febre intermitente, hepatomegalia, linfadenopatia abdominal, comprometimento do esqueleto com lesöes ósseas do tipo osteolítico, acompanhado de aumento das partes moles e cardiomegalia com derrame pericárdio, sem acometimento pulmonar


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Diagnóstico por Imagem/métodos , Linfadenopatia Imunoblástica/diagnóstico , Osteólise Essencial/diagnóstico , Paracoccidioidomicose
16.
J. pediatr. (Rio J.) ; 67(1/2): 15-23, jan.-fev. 1991. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-119062

RESUMO

Achados ultra-sonograficos de cranio sao descritos em50 recem-nascidos portadores de patologias diversas. As alteracoes detectadasmais frequentemente foram: hidrocefalia, hemorragia intracraniana, lesoes paren-quimatosas focais, leucomalia periventricular, dilatacao ventricular e edema ce-rebral. Os autores sugerem que a ultra-sonagrafia de cranio deve ser usada comoexame neurorradiologico inicial para detectar anormalidades intracranianas no RNde termo e pre-termo.


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Crânio , Ultrassonografia , Edema Encefálico , Hemorragia Cerebral , Dilatação/métodos , Hidrocefalia , Leucomalácia Periventricular , Ventrículos do Coração
17.
Pediatria (Säo Paulo) ; 13(3/4): 95-8, 1991. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-112628

RESUMO

Foram estudadas atraves da ultra-sonografia 52 criancas que apresentaram meningite bacteriana no periodo neonatal. Constatou-se dilatacao ventricular em 69,2 por cento dos casos, anormalidades no parenquina cerebral em 42,3 por cento e hemorragia em 13,5 por cento. A analise ultra-sonografica na meningite bacteriana neonatal revelou-se metodo simples, pratico e util, devendo integrar o seguimento de criancas com meningite bacteriana neonatal.


Assuntos
Recém-Nascido , Crânio , Meningite/diagnóstico , Seguimentos , Infecções Bacterianas/etiologia , Meningite/líquido cefalorraquidiano , Meningite/complicações , Manifestações Neurológicas , Ventrículos do Coração/patologia
20.
Pediatria (Säo Paulo) ; 8(3): 158-61, set. 1986. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-37069

RESUMO

Descreve-se um caso de displasia epifisária múltipla, doença esta que se apresenta com quadro clínico variável, considerada pouco freqüente, mas que deve ser lembrada na etiologia de quadros de dores esqueléticas e no diagnóstico diferencial de problemas mais freqüentes como a doença de Legg-Perthes


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Osteocondrodisplasias
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